View job here

Ihre Aufgaben:

  • Bearbeitung analytischer Fragestellungen im Rahmen der Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen, insbesondere von Transdermalen Therapeutischen Systemen
  • idealerweise Erfahrung bei der Durchführung von Freisetzungsuntersuchungen, Probenaufarbeitung, chromatographischen und spektrometrischen Analysen, insbesondere HPLC und GC, einschließlich Auswertung
  • idealerweise auch Erfahrung bei der Durchführung von Methodenentwicklungen und Methodenvalidierungen
  • Kontrolle von Rohdaten und analytischen Auswertungen
  • Ordnungsgemäße Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung des internen QM-Systems und GMP
  • Erstellen von Plänen und Berichten (Qualifizierungsunterlagen, Entwicklungsberichte, Validierungsprotokolle und -berichte etc.) sowie weiterer GMP-relevanter Dokumente wie z. B. Arbeitsanweisungen, SOPs, Prüfvorschriften und Spezifikationen
  • Durchführung freigaberelevanter Prüfungen und weiterer GMP-relevanter Tätigkeiten im Zusammenhang mit klinischen Prüfpräparaten
  • Entwicklung, Verifizierung, Validierung sowie Schulung von analytischen Prüfmethoden
  • Erkennen von Unfall- und Gesundheitsgefahren in ihrem Arbeitsbereich und Unterstützung bei der Erstellung von Gefährdungsbeurteilungen
  • Funktion des Multiplikators und erster Ansprechpartner bei sicherheitstechnischen Fragestellungen mit entsprechender Vorbildfunktion für sicherheitsgerechtes Verhalten
  • Wahrnehmung von Geräteverantwortung, einschließlich Wartung und Qualifizierung
  • Eigenständige Versuchsplanung und Organisation
  • Prüfen von Laborjournalen

Unsere Anforderungen:

  • Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten, chemisch-technischen Assistenten (CTA), Chemieingenieur (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation
  • Proaktive, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
  • Idealerweise (erste) Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  • Teamfähigkeit

Was wir Ihnen bieten:

Erfahren Sie bei uns eine zielorientierte und strukturierte Einarbeitung und werden Teil eines kompetenten, motivierten und offenen Teams an unserem Entwicklungs- und Produktionsstandort. Bei uns haben Sie die Möglichkeit die Produktentwicklung durch verschiedene Projektphasen zu begleiten und können sich persönlich und fachlich durch interne Weiterbildungsmöglichkeiten stetig weiterentwickeln. Sie erhalten ein tiefes Produktverständnis und sind an der Erhebung wichtiger Daten für Produktzulassungen maßgeblich beteiligt.

 

Was wir Ihnen außerdem noch bieten:

  • Eine anspruchsvolle und vielfältige Tätigkeit
  • Ein offenes und gutes Betriebsklima in einem modernen Arbeitsumfeld
  • Entscheidungsspielraum und Raum für Ihre Ideen
  • Wertschätzung und gute Fehlerkultur
  • Ein attraktives Gehalt
  • Fahrtkostenzuschuss
  • Zuschuss zu VWL oder betrieblicher Altersvorsorge
  • Betriebseigene Kantine
  • EGYM Wellpass
  • Business Bike Leasing
  • kostenfreie Nutzung der Sprachlernplattform Babbel
  • betriebliches Gesundheitsmanagement
  • Firmenfeiern und Teamausflüge

Wenn Sie mit Spaß und Freude im pharmazeutischen Umfeld tätig sind und sich einer neuen Aufgabe stellen möchten, freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins.

Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!

 

WEITERE, INTERESSANTE, OFFENE POSITIONEN IM UNTERNEHMEN FINDEN SIE DIREKT ÜBER UNSERE FIRMEN-WEBSITE https://luyepharma.softgarden.io/de/vacancies !