Ihre Aufgaben
- Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungsmaßnahmen (IQ, OQ, PQ) für Räume, Anlagen, Prozesse und Medien
- Planung und Durchführung von Re-Qualifizierungen gemäß den geltenden Richtlinien
- Erstellung GMP-relevanter Dokumente (URS, Qualifizierungspläne, Berichte, SOPs)
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher und firmeninterner Anforderungen
- Koordination interner und externer Aktivitäten (z.B. Qualifizierungen, Kalibrierungen, Lieferantenqualifizierung, Abweichungen, CAPA)
- Kontinuierliche Verbesserung der Qualifizierungsprozesse