Ihre Aufgaben:
- Bearbeitung analytischer Fragestellungen im Rahmen der Entwicklung von pharmazeutischen Darreichungsformen, insbesondere von Transdermalen Therapeutischen Systemen
- Durchführung von Freisetzungsuntersuchungen, Probenaufarbeitung, chromatographischen und spektrometrischen Analysen, insbesondere HPLC und GC, einschließlich Auswertung
- Durchführung von Methodenentwicklungen und Methodenvalidierungen
- Kontrolle und Prüfen von Laborjournal, Rohdaten und analytischen Auswertungen
- Ordnungsgemäße Dokumentation der Ergebnisse unter Beachtung des internen QM-Systems und GMP
- Erstellen oder Prüfen von Plänen und Berichten (Entwicklungsberichte, Validierungsprotokolle und –berichte etc.), sowie weiteren GMP-relevanten Dokumenten wie z.B. Arbeitsanweisungen, SOP, Prüfvorschriften und Spezifikationen
- Wahrnehmung von Geräteverantwortlichkeiten (z.B. Pipettenüberprüfung, Chemikalienverwaltung), einschließlich Wartung und Qualifizierung von Analytischem Equipment
- Sicherheitsbeauftragte in Abteilung Entwicklung